En miGENetika nos especializamos en el manejo y consultoría de enfermedades hereditarias, enfermedades huérfanas o raras y asesoramiento de embarazos de alto riesgo.
Somos un equipo de médicos e investigadores expertos en este campo para brindarte toda la información actualizada sobre la complejidad de estas enfermedades.
miGENetika te brinda respuestas sencillas a todas tus preguntas complejas o desconocidas en cuanto a los genes y el ADN.
Diagnóstico clínico:
Diagnóstico clínico:
descubrimiento de genes vinculados a una enfermedad o fenotipo
descubrimiento de genes vinculados a una enfermedad o fenotipo
Asesoramiento
Asesoramiento
genético personalizado para familias y pacientes
genético personalizado para familias y pacientes
Así mismo, te referimos a médicos especialistas para el tratamiento y prevención, brindándote un cuidado único. Estamos convencidos que el tratamiento multidisciplinario es el más efectivo y completo para los pacientes. Integramos información y conocimiento sobre enfermedades genéticas, para que nuestros pacientes tomen decisiones conscientes y participen activamente en sus tratamientos
Así mismo, te referimos a médicos especialistas para el tratamiento y prevención, brindándote un cuidado único. Estamos convencidos que el tratamiento multidisciplinario es el más efectivo y completo para los pacientes. Integramos información y conocimiento sobre enfermedades genéticas, para que nuestros pacientes tomen decisiones conscientes y participen activamente en sus tratamientos
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para respaldar a familias de bajos recursos
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SERVICIOS
miGENetika ofrece una línea de “Medicina Personalizada”, que te llevará a ti y a tu familia de la mano, desde tu primera interacción con nosotros hasta que te brindemos las mejores opciones de tratamiento disponibles. Comunícate con nosotros y permítenos asistirte con nuestros servicios profesionales.
PASO 1
Inscríbete
Al inscribirte en nuestro programa, un asociado de miGENetika se comunicará contigo con un cuestionario de preguntas clínicas. Te asignaremos un especialista para una evaluación y así determinar las pruebas necesarias.
PASO 2
Diagnostico
Una vez concluidas las pruebas, tu médico genetista asignado de miGENetika te comunicará los resultados, los pasos a seguir y las recomendaciones necesarias con base en un plan de acción y tratamiento efectivo, brindándote apoyo y asesoría durante todo el proceso, tanto a ti como a tu familia.
PASO 3
Asesoramiento
El equipo de profesionales de miGENetika te referirá a los mejores médicos especialistas. Los médicos asignados por miGENetika se encuentran disponibles para responder cualquier pregunta o inquietud
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Qué es un asesoramiento genético?
Es lo que te ayuda a entender cómo los genes, los defectos de nacimiento y los problemas médicos se transmiten en las familias y cómo afectan su salud. El asesoramiento genético lo brindan médicos y especialistas de miGENetika para crear un plan de acción de acuerdo a la enfermedad de origen genético.
¿Qué es un consejero genético?
Es un profesional que brinda educación y apoyo a individuos y familias con enfermedades hereditarias o con riesgo de padecerlas. Un consejero genético también interpreta pruebas genéticas.
¿Qué es un médico genetista?
Es un científico especializado en el estudio de los genes y la herencia, así como en el diagnóstico y el tratamiento de trastornos y afecciones genéticas. También estudia y asesora a pacientes y familias en riesgo de sufrir algún trastorno genético.
¿Qué es un asesoramiento para embarazos de alto riesgo?
Si estás planeando un embarazo puedes averiguar si existen problemas hereditarios que afecten la salud del futuro bebé. Se recomienda el asesoramiento en genética si en tu familia existe la posibilidad de padecer ciertas enfermedades hereditarias o si las pruebas prenatales muestran que tu bebé corre el riesgo de tener problemas de salud. Un médico genetista te ayudará a entender los resultados de las pruebas para que puedas tomar decisiones sobre tu embarazo y el cuidado de tu bebé.
¿Qué es una prueba para cáncer de mama hereditario?
Es una prueba genética que determina si existe una anomalía en los genes BRCA1 o BRCA2, que son los responsables de esta enfermedad; así como también determina el riesgo de padecerla. Además, existe una prueba más completa que incluye el estudio de otros genes, como ATM, CDH1, CHEK2, MRE11A, NBN, PALB2, PTEN, RAD50, RAD51C o TP53 que también están involucrados en el cáncer de mama.
¿Qué es un fenotipo?
Conjunto de caracteres o rasgos visibles que hereda genéticamente un individuo y que lo hace único, tales como la estatura, el color de ojo, grupo sanguíneo etc.
¿Qué es una predisposición genética?
Se define como el aumento de la probabilidad de padecer o no una enfermedad, rasgo o fenotipo en particular. Por definición, el fenotipo puede ser modificado por las condiciones del medio ambiente.
PROTEGEMOS TU INFORMACIÓN
miGENetika no compartirá ninguna información personal o médica con ninguna persona o compañía externa a nuestro contrato (leer contrato de privacidad). miGENetika se compromete a apoyar a sus pacientes afectados de enfermedades genéticas y a sus familias, ayudándoles en cualquier consulta de asesoramiento genético o información genética sobre la enfermedad, o sobre las pruebas genéticas que se les han realizado.
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