Así mismo, te referimos a médicos especialistas para el tratamiento y prevención, brindándote un cuidado único. Estamos convencidos que el tratamiento multidisciplinario es el más efectivo y completo para los pacientes. Integramos información y conocimiento sobre enfermedades genéticas, para que nuestros pacientes tomen decisiones conscientes y participen activamente en sus tratamientos.

¿Te gustaría ayudar a familias con problemas genéticos y pocos recursos? Patrocina a una familia. miGENetika se compromete a aportar el 10% de sus ganancias para respaldar a familias de bajos recursos.

¿Qué es un asesoramiento genético?

Es lo que te ayuda a entender cómo los genes, los defectos de nacimiento y los problemas médicos se transmiten en las familias y cómo afectan su salud. El asesoramiento genético lo brindan médicos y especialistas de miGENetika para crear un plan de acción de acuerdo a la enfermedad de origen genético.

¿Qué es un consejero genético?

Es un profesional que brinda educación y apoyo a individuos y familias con enfermedades hereditarias o con riesgo de padecerlas. Un consejero genético también interpreta pruebas genéticas.

¿Qué es un médico genetista?

Es un científico especializado en el estudio de los genes y la herencia, así como en el diagnóstico y el tratamiento de trastornos y afecciones genéticas. También estudia y asesora a pacientes y familias en riesgo de sufrir algún trastorno genético.

¿Qué es un asesoramiento para embarazos de alto riesgo?

Si estás planeando un embarazo puedes averiguar si existen problemas hereditarios que afecten la salud del futuro bebé. Se recomienda el asesoramiento en genética si en tu familia existe la posibilidad de padecer ciertas enfermedades hereditarias o si las pruebas prenatales muestran que tu bebé corre el riesgo de tener problemas de salud. Un médico genetista te ayudará a entender los resultados de las pruebas para que puedas tomar decisiones sobre tu embarazo y el cuidado de tu bebé.

¿Qué es una prueba para cáncer de mama hereditario?

Es una prueba genética que determina si existe una anomalía en los genes BRCA1 o BRCA2, que son los responsables de esta enfermedad; así como también determina el riesgo de padecerla. Además, existe una prueba más completa que incluye el estudio de otros genes, como ATM, CDH1, CHEK2, MRE11A, NBN, PALB2, PTEN, RAD50, RAD51C o TP53 que también están involucrados en el cáncer de mama.

¿Qué es un fenotipo?

Conjunto de caracteres o rasgos visibles que hereda genéticamente un individuo y que lo hace único, tales como la estatura, el color de ojo, grupo sanguíneo etc.

¿Qué es una predisposición genética?

Se define como el aumento de la probabilidad de padecer o no una enfermedad, rasgo o fenotipo en particular. Por definición, el fenotipo puede ser modificado por las condiciones del medio ambiente.